小長谷明彦／監修本詳しい納期他、ご注文時はご利用案内・返品のページをご確認ください出版社名エヌ・ティー・エス出版年月2022年07月サイズ350，8P 図版15P 27cmISBNコード9784860437886医学 医学一般 医学一般その他革新的AI創薬 医療ビッグデータ、人工知能がもたらす創薬研究の未来像カクシンテキ エ-アイ ソウヤク カクシンテキ／AI／ソウヤク イリヨウ ビツグ デ-タ ジンコウ チノウ ガ モタラス ソウヤク ケンキユウ ノ ミライゾウ※ページ内の情報は告知なく変更になることがあります。
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小長谷明彦／監修本詳しい納期他、ご注文時はご利用案内・返品のページをご確認ください出版社名エヌ・ティー・エス出版年月2022年07月サイズ350，8P 図版15P 27cmISBNコード9784860437886医学 医学一般 医学一般その他商品説明革新的AI創薬 医療ビッグデータ、人工知能がもたらす創薬研究の未来像カクシンテキ エ-アイ ソウヤク カクシンテキ／AI／ソウヤク イリヨウ ビツグ デ-タ ジンコウ チノウ ガ モタラス ソウヤク ケンキユウ ノ ミライゾウ※ページ内の情報は告知なく変更になることがあります。
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著者情報 発刊日 2022年3月23日 体裁 B5判並製本 233頁 発行 サイエンス＆テクノロジー株式会社 I S B Nコード 978-4-86428-278-9 Cコード C3058 内容情報 第1章 工業塗装における環境負荷とSDGsを目指す対策 　はじめに 　1. 塗料・塗装の環境負荷の歴史 　2. LCAによる塗料・塗装の環境負荷評価 　3. VOCへの対応の結果と教訓 　4. 国際的テーマとなったゼロカーボンへの対応 　5. 産業廃棄物 　6. 塗膜の環境負荷 　7. SDGsを目指す塗料・塗装面での主テーマ 　おわりに 第2章 日米欧中におけるVOC規制の概要と差異 　1. 日本のVOC規制 　2. アメリカのVOC規制 　3. EUのVOC規制 　4. 中国のVOC規制 第3章 塗料設計・塗装プロセスからの環境対応策 　第1節 水系化技術とトレードオフ関係の解消に向けて 　〔1〕溶剤としての水のふるまい，その特異性 　　　はじめに 　　　1. 溶剤としての水の特異性 　　　2. 水を溶剤として用いる際の注意点 　　　おわりに 　〔2〕塗料用樹脂の水性化技術と架橋反応 　　　1. 水性塗料とは，どのような塗料か 　　　2. 水性塗料の技術課題 　　　3. 塗料用樹脂の水性化手法 　　　4. 水性塗料の架橋反応 　　　おわりに 　〔3〕水性塗料開発における増粘剤の利用と塗料安定性への副作用 　　　1. 水性塗料の構成と製造方法 　　　2. 水の特性と添加剤の利用 　　　3. 増粘剤が塗料安定性に及ぼす副作用 　〔4〕ローラー塗装における塗装感と塗料飛散抑制の両立 　　　はじめに 　　　1. 実験および考察 　　　まとめ 　第2節 粉体塗料と更なる高性能化と技術課題への取り組み 　〔1〕粉体塗料の開発動向と今後の展開 　　　はじめに 　　　1. 粉体塗料の種類 　　　2. 機能性・意匠性粉体塗料 　　　3. 長期耐久性粉体塗料　二層分離形ふっ素粉体塗料 　　　4. 今後粉体塗料に期待されること 　　　おわりに 　〔2〕粉体高速色替塗装システムの開発 　　　はじめに 　　　1. 粉体高速色替塗装システムの概要 　　　2. パウダーステーション（塗料供給装置） 　　　3. 粉体塗装ブース 　　　4. 粉体高速色替塗装システムの導入効果 　　　おわりに 　〔3〕粉体原色調色システムによる小ロット，短納期対応の実現 　　　はじめに 　　　1. 開発背景 　　　2. 粉体原色調色システムの構成 　　　3. ドライブレンド調色用原色塗料設計 　　　4. 粉体原色調色用CCM（Computer Color Matching） 　　　5. 計量機，混合機，塗装機系 　　　おわりに 　第3節 塗装/塗膜形成過程と省エネルギー化 　〔1〕水性塗料乾燥における赤外線放射加熱の効果 　　　はじめに 　　　1. 熱風加熱と放射加熱の違い 　　　2. 赤外線式ヒータの種類 　　　3. 蒸発に必要なWhの考え方 　　　4. 赤外線乾燥の実際 　　　5. オレンジヒートの特徴 　　　6. 活用方法例 　　　7. 今後の展望 　〔2〕紫外線硬化型水性塗料のUV-LED硬化に対する適用検討 　　　はじめに 　　　1. 塗料の調整及び各波長による塗膜の硬化実験 　　　2. 結果及び考察 　　　おわりに 　〔3〕自動車塗装工程における排熱回収システム導入を中心とした省エネルギーへの取り組み 　　　はじめに 　　　1. 取り組みの背景・経緯 　　　2. 取り組みの基本方針 　　　3. 新エネルギーセンター棟の概要 　　　4. システム導入後の省エネルギー効果 　　　おわりに 　第4節 塗料・塗装時に生じる廃棄物の適切処理と3R 　〔1〕塗装工場から排出される産業廃棄物の分類及び処理方法 　　　はじめに 　　　1. 廃棄物を取り巻く海外，国内の現状 　　　2. 塗装事業者に求められる対応 　　　3. 廃棄物処理法 　　　4. 塗装工場内で発生する産業廃棄物の分類と具体例 　　　5. 塗装工場から排出される廃棄物の環境に優しい適正処理 　　　6. 排出別の具体的な処分例 　　　7. これからの塗装工場と産業廃棄物 　〔2〕微生物製剤を用いた湿式塗装ブースの臭気・産業廃棄物の軽減技術 　　　はじめに 　　　1. 塗装ブースを運用するうえでの問題点 　　　2. ブース水の臭気発生の要因 　　　3. 微生物製剤の特徴と効果 　　　4. 使用方法 　　　5. 塗装ブースの軽メンテナンスと大型清掃作業 　　　6. 導入の効果 　　　おわりに 　〔3〕水性塗料廃棄物減量への挑戦 　　　はじめに 　　　1. 当社および背景の紹介 　　　2. 塗装工程から排出される産業廃棄物 　　　3. 「環境配慮型」の盲点 　　　4. 対策で次なる問題発生 　　　5. 「遊び心」にヒント 　　　6. 廃棄物で廃棄物を減量 　　　おわりに 　〔4〕塗装リユースシステムの開発背景と普及に向けた課題 　　　はじめに 　　　1. 開発の背景 　　　2. リユースシステムの概要 　　　3. 現在の運用状況と今後の課題 　　　おわりに 　第5節 自然由来の原料，生態系への配慮 　〔1〕漆の工業塗装への応用 　　　はじめに 　　　1. 漆液の成分組成 　　　2. 漆液の乾燥硬化のメカニズム 　　　3. 漆塗りと漆工芸 　　　4. 漆塗料の改質法 　　　5. ナノオーダーの金コロイドや銀コロイドを用いた漆塗料 　　　6. ナノ漆の開発と応用 　　　おわりに 　〔2〕水性塗料成分による新築小学校の室内空気汚染に関する調査結果 　　　はじめに 　　　1. 問題の経緯 　　　2. 原因の究明 　　　3. 対策 　　　4. 校舎使用開始時点での汚染物質濃度の推定 　　　おわりに 　〔3〕横浜市環境科学研究所における水質事故分析事例 　　　はじめに 　　　1. 水質事故で採水された試料 　　　2. 水質事故分析事例 　　　おわりに 　〔4〕船底防汚塗料設計に向けた付着阻害物質の探索と研究動向 　　　はじめに 　　　1. 防汚剤の開発の歴史 　　　2. 海洋生物由来の付着阻害物質の初期の研究例 　　　3. 最近上市された防汚剤 　　　4. 最近報告された海洋生物由来の付着阻害物質 　　　おわりに 注意事項 お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。

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著者情報 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 発刊日 2020年3月30日 体裁 B5判並製本 188頁 + 付録 「DI規定・手順書テンプレート」（巻末＆電子データ(word)) 「データインテグリティセミナービデオ（DVD）」 発行 サイエンス＆テクノロジー株式会社 I S B Nコード 978-4-86428-206-2 Cコード C3047 内容情報 8月31日をもちまして、本キャンペーンは終了いたしました。
2021年8月31日までのご購入でデータインテグリティのセミナービデオ（DVD）もお付けします。
セミナービデオはDVDで納品いたします。
ーデータインテグリティ規程・手順書テンプレート付きー データインテグリティ規程・手順書テンプレートはCD-Rで納品。
第1章　データインデグリティとは 1.　患者やユーザの安全性 2.　ハインリッヒの法則 3.　ブロークン・ウィンドウ理論 4.　改正GMP省令とデータインテグリティ 　4.1　GMP省令の改正 　4.2　GMP改正案の要点（具体的内容） 　4.3　データインテグリティのコンセプト5.　FDA査察におけるデータインテグリティに関する指摘 6.　データインテグリティとは 　6.1　インテグリティとは 　6.2　データインテグリティとは 　6.3　データインテグリティの4つの構成要素第2章　データインデグリティの保証 1.　データインテグリティが脅かされる4つの要因 　1.1　事故による変更 　1.2　故意による変更 　1.3　不正 　1.4　削除2.　データインテグリティの保証 　2.1　Process 　2.2　People 　2.3　Technology3.　データインテグリティが侵害される2つの原因 　3.1　技術的（システム）要因 　3.2　習慣の側面4.　なぜデータインテグリティは企業にとって困難なのか 　4.1　データインテグリティが困難な要因 　4.2　データインテグリティを脅かすヒューマンエラーの脅威5.　データインテグリティのための4つの重要なステップ 　5.1　Education and Communication 　5.2　Detection and Mitigation of Risks 　5.3　Technology and IT Systems 　5.4　Governance of DI6.　データインテグリティ対応の例 　6.1　STEP1：教育とコミュニケーション 　6.2　STEP2：リスクの発見と低減/STEP3：テクノロジーとITシステムの導入 　6.3　STEP4：データインテグリティ統制 〜DI問題に対処する総合的な枠組み〜7.　データインテグリティ問題発生数の推移 　7.1　Awareness 　7.2　Action 　7.3　Maintenance8.　データインテグリティが失われた際のインパクト 第3章　FDAの期待と指導の変遷 1.　FDAの期待と指導の変遷（黎明期） 　1.1　1963年：米国で最初のGMPが発行 　1.2　自動化システムの台頭とCSV規制 　1.3　1990年初頭：電子署名（ペーパレスシステム）への認識始まる 　1.4　1999年4月：Computerized System Used in Clinical Trials 　1.5　1999年5月：Compliance Policy Guide 7153.172.　FDAの期待と指導の変遷（成熟期） 　2.1　2000年初頭：21 CFR Part 11 Citations 　2.2　2003年：Part 11 Scope and Application 　2.3　2007年：第31回国際GMP会議−アテネ（2007年3月14日） 　2.4　2010年：21 CFR Part 11の査察第4章　データインデグリティに関する規制要件 1.　FDAのデータインテグリティガイダンス 2.　MHRAのデータインテグリティガイダンス 3.　WHOのデータインテグリティガイダンス 第5章　用語の定義 1.　SOP作成上の基盤となるもの 　1.1　データ 　1.2　生データ 　1.3　メタデータ 　1.4　データインテグリティ 　1.5　データガバナンス 　1.6　データライフサイクル 　1.7　ALCOA 　1.8　ALCOA＋ 　1.9　改ざん2.　リスクマネジメント関連 　2.1　リスク 　2.2　ハザード 　2.3　危害（harm） 　2.4　リスクマネジメント 　2.5　品質リスクマネジメント 　2.6　リスクアセスメント 　2.7　リスク分析 　2.8　リスク評価 　2.9　リスクコントロール 　2.10　残留リスク    2.11　リスク受容 　2.12　製品ライフサイクル第6章　電子生データとは 1.　電子生データとは 2.　生データとは 　2.1　21 CFR Part 58.3（k） 　2.2　21 CFR Part 58.130（e） 　2.3　生データの取り扱い 　2.4　動的データと静的データ3.　電子症例報告書原本の定義（EDCの場合） 第7章　ALCOAとは 1.　ALCOA 　1.1　1999年4月：FDA "Computerized Systems Used in Clinical Trials" 　1.2　2007年5月：FDA "Computerized Systems Used in Clinical Investigations" 　1.3　A−Attributable：データ生成者に帰することができること 　1.4　L−Legible：読みやすく恒久的であること 　1.5　C−Contemporaneous：同時的であること 　1.6　O−Original：オリジナルの記録（又は真正なコピー）であること 　1.7　A−Accurate：正確であること2.　ALCOA＋（ALCOA-CCEA） 　2.1　E−Enduring：恒久的であること 　2.2　A−Available：利用可能であること第8章　リスクベースドアプローチ 1.　FDA近代化法 2.　コンプライアンス・コスト・マネジメント 3.　リスクベースドアプローチとは 4.　リスクベースドアプローチのメリット 5.　cGMPの改革と21 CFR Part 11の改定 6.　リスクベースドアプローチの必要性 7.　ANNEX 11改定版における「Risk Management」 　7.1　「患者の安全性」を最優先に 　7.2　リスクに応じたアプローチを推奨8.　製品とプロセスの理解 9.　リスクのとらえ方第9章　リスクマネジメント1.　リスクとは 2.　リスク評価の実際（R-Map法） 3.　重大性と発生確率の低減 　3.1　航空機はなぜ飛ばすことができるか4.　発生頻度の確率的表現 5.　危害の程度 6.　発生頻度 7.　ヒューマンエラーの一般例 8.　一般的なリスクマネジメントプロセス 　8.1　リスクアセスメント 　8.2　リスクコントロール 　8.3　リスクレビュー9.　欠陥モード影響解析（FMEA） 　9.1　FMEAとは 　9.2.　リスクの優先度（RPN） 　9.3.　FMEAによる詳細なリスクアセスメント第10章　SOPの作成方法1.　データインテグリティに関するSOP作成の留意点 2.　データインテグリティのためのステップ 　2.1　ステップ1：教育及びコミュニケーション 　2.2　ステップ2：リスクの発見及び低減 　2.3　ステップ3：技術及びITシステム 　2.4　ステップ4：データガバナンス3.　関連するSOPの改訂のための前準備 4.　関連するSOPの改訂 　4.1　該当するSOPにおける生データの定義 　4.2　データのレビュー方法についての手順を文書化 　4.3　データインテグリティに関する報告書の様式を定義 　4.4　データの完全性の維持 　4.5　各部門にてSOP改訂作業を実施第11章　ハイブリッドシステムの問題点1.　21 CFR Part 11施行に伴うバリデーションの定義の変更 2.　監査証跡の重要性とは 3.　監査証跡を失うケース 　3.1　災害（火災，地震等）時等にバックアップをとっていなかった場合 　3.2　システムのリプレース 　3.3　紙媒体への印刷（pdf化）4.　紙が正か，電子が正か? 〜よくある主張〜 5.　タイプライター・イクスキューズ 　5.1　米国における議論 　5.2　タイプライター・イクスキューズは日本においても通用しない6.　ハイブリッドシステム 　6.1　ハイブリッドシステムとは 　6.2.　ハイブリッド・システムの問題点 　6.3　よくある間違い7.　Excelとデータインテグリティ 　7.1　Excelの問題点 　7.2　Excel管理の留意点8.　システムが適正にバリデートされれば電子記録の信頼性は紙媒体よりも高い 　8.1　電子署名 　8.2　タイムスタンプ 　8.3　システムが適正にバリデートされれば電子記録の信頼性は紙媒体よりも高い第12章　コンピュータ化システムの見直し 1.　シンプルから複雑なコンピュータ化システムと生データの関係 2.　データ品質とインテグリティを保証するシステム設計 第13章　Self Inspectionの重要性1.　FDAが海外査察を行う理由 2.　どんな企業がFDA査察官に安心感を与えるか 3.　Self Inspection 　3.1　Self Inspectionとは 　3.2　PIC/S GMP Self Inspection（自己点検）4.　監査で見付けられた指摘事項への対応 5.　監査担当者の要件 6.　ヒューマンエラー撲滅に向けた生データ信頼性向上の留意点 7.　Self Inspection とデータインテグリティに関するMHRA の期待第14章　データインテグリティの規定・手順書 はじめに 第1節　データインテグリティ規程 第2節　データインテグリティ手順書 注意事項 お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。

小長谷明彦／監修本詳しい納期他、ご注文時はご利用案内・返品のページをご確認ください出版社名エヌ・ティー・エス出版年月2022年07月サイズ350，8P 図版15P 27cmISBNコード9784860437886医学 医学一般 医学一般その他革新的AI創薬 医療ビッグデータ、人工知能がもたらす創薬研究の未来像カクシンテキ エ-アイ ソウヤク カクシンテキ／AI／ソウヤク イリヨウ ビツグ デ-タ ジンコウ チノウ ガ モタラス ソウヤク ケンキユウ ノ ミライゾウ※ページ内の情報は告知なく変更になることがあります。
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著者情報 発刊日 2016年9月29日 体裁 B5判並製本　287頁 発行 サイエンス＆テクノロジー株式会社 I S B Nコード 978-4-86428-141-6 Cコード C3058 内容情報 第1章 エポキシ樹脂の基礎、硬化剤の選定・使いこなしと硬化メカニズム 　1. エポキシ樹脂 　　1.1 未硬化エポキシ樹脂とは 　　1.2 エポキシ樹脂硬化物 　　1.3 エポキシ樹脂の硬化反応 　2. エポキシ樹脂主鎖の化学構造と特徴 　　2.1 ビスフェノールA型エポキシ樹脂 　　2.2 その他のビスフェノール型エポキシ樹脂 　　2.3 臭素化エポキシ樹脂 　　2.4 ノボラック型エポキシ樹脂 　　2.5 その他のエポキシ樹脂（1） 　　2.6 その他のエポキシ樹脂（2） 　3. エポキシ硬化剤の化学構造と特徴 　　3.1 硬化剤の種類と特徴 　　3.2 ポリアミン硬化剤の化学構造 　　3.3 ポリアミン変性品 　　3.4 酸無水物硬化剤の化学構造 　　3.5 その他の硬化剤 　4. おわりに 第2章 エポキシ樹脂の耐熱性向上 　第1節 エポキシ樹脂における耐熱性設計とその向上策 　　1. 物理的耐熱性 　　2. 化学的耐熱性 　　3. 高耐熱化 　第2節 エポキシ樹脂のシランカップリング剤架橋、ハイブリッド化による耐熱性向上 　　1. 高分子の耐熱性? 　　　1.1 耐熱性とは 　　　1.2 耐熱性向上の方法 　　2. エポキシ樹脂の耐熱性向上 　　　2.1 耐熱性エポキシ樹脂の分子設計 　　　2.2 剛直な分子構造による耐熱性向上 　　　2.3 シランカップリング剤による耐熱性向上 　　　2.4 無機フィラーの複合化による耐熱性向上 第3章 エポキシ樹脂の強靭化　?改質剤による強靭化メカニズムの違い? 　1. ゴム添加エポキシ樹脂の強靱化メカニズム 　2. 熱可塑性樹脂添加エポキシ樹脂の強靭化メカニズム 　3. エポキシ／ブロック共重合体ブレンドの相構造形成と強靭化 第4章 フィラー充填によるエポキシ樹脂の機能性向上 　第1節 ナノコンポジットを用いた高熱伝導性エポキシ絶縁材料 　　1. ナノ・マイクロコンポジットの作製方法 　　2. ナノ・マイクロコンポジットの熱伝導率 　　3. ナノ・マイクロコンポジットの電気絶縁性 　　　3.1 絶縁破壊強度 　　　3.2 耐部分放電性 　　　3.3 耐電気トリー性 　　4. フィラー配向とナノコンポジットのハイブリッド 　　　4.1 フィラー電界配向制御 　　　4.2 フィラー配向におけるナノコンポジットの効果 　第2節 フィラー充填によるエポキシ樹脂の熱応力低減化 　　1. 半導体封止材 　　　1.1 半導体封止材の開発経緯 　　　1.2 半導体パッケージの課題とフィラー充填化による改善 　　　1.3 半導体封止材の組成と封止プロセス 　　2. フィラーの高充填化技術 　　　2.1 フィラー配合量と封止材物性 　　　2.2 フィラー粒子径分布の最適化による高充填化 　　　2.3 半導体パッケージの高信頼性化 　　3. 低熱膨張封止材の車載電気電子機器への応用 　　　3.1 電子制御装置への応用 　　　3.2 パワーモジュールへの応用 　第3節 エポキシ樹脂の耐水性・耐食性の向上 　　1. 樹脂の耐食性 　　　1.1 耐食樹脂に見られる腐食形態 　　　1.2 反応速度が速い場合 　　　1.3 拡散浸入が速い場合 　　2. 粒子充填による耐食性能の向上 　　　2.1 複合材料の耐食性 　　　2.2 フレーク粒子充填樹脂の耐食性 　　　2.3 三角形形状フィラーによる浸入制御 　　　2.4 耐食性向上のための機能性粒子の充填効果 第5章 機能の両立性とエポキシ樹脂の分子設計 　1. 目的 　2. エポキシ基濃度・エポキシ基数と諸特性の関係 　　2.1 ガラス転移温度 　　2.2 吸湿率 　　2.3 誘電率 　　2.4 誘電正接 　　2.5 熱膨張率 　3. 構造と化学的耐熱性の関係 　4. 機能を両立するエポキシ樹脂の分子設計例 第6章 ハイブリッド・複合化で機能性向上 　第1節 エポキシ樹脂とポリベンゾオキサジン、ポリイミドとの複合化による機能性向上 　　1. ポリイミドなどのエンプラとの複合化によるエポキシ樹脂の高性能化 　　2. ベンゾオキサジン樹脂との共重合によるエポキシ樹脂の高機能化 　　3. エポキシ、ベンゾオキサジン、フェノール樹脂の三元系 　　4. エポキシ、ベンゾオキサジン二元系の重合温度の低温化 　　5. エポキシとベンゾオキサジンの分子内共重合系 　　6. 官能基導入によるエポキシ、ベンゾオキサジン共硬化系の高性能化 　第2節 ZrO2ナノ微粒子を用いたエポキシ樹脂の高屈折率化 　　1. ?溶媒置換法を用いた表面処理 　　2. ?エポキシ樹脂とのハイブリッド化 　　3. ?表面処理剤フリーハイブリッド化 第7章 エポキシ樹脂の硬化物性の把握と硬化速度コントロール 　第1節 熱硬化型エポキシ樹脂の硬化率測定・硬化挙動解析 　　1. 概要 　　2. 外部硬化法 　　　2.1 特徴 　　　2.2 測定手順 　　　2.3 注意事項 　　3. 内部硬化法 　　　3.1 特徴 　　　3.2 測定手順 　　　3.3 注意事項 　第2節 エポキシ樹脂硬化物の動的粘弾性測定データの解釈 　　1. 動的粘弾性測定適用の経緯 　　2. 測定結果読み取りの注意事項 　　　2.1 Tg値読み取り方法の明記 　　　2.2 Tg値の意味 　　　2.3 試験条件の明記 　　　2.4 弾性率の温度依存性 　　　2.5 弾性率値の平均 　第3節 エポキシ樹脂におけるUV硬化制御 　　1. カチオンUV硬化の制御と硬化不良対策 　　　1.1 硬化機構と特徴 　　　1.2 硬化不良対策 　　2. 新規光塩基発生剤の開発とアニオンUV硬化への応用 　　　2.1 非イオン性光塩基発生剤の系 　　　2.2 イオン性光塩基発生剤の系 　　3. 塩基増殖反応による高感度化 　　　3.1 塩基増殖剤 　　　3.2 アニオンUV硬化への応用 第8章 エポキシ樹脂の透明性向上 　1. 脂環式エポキシ樹脂の合成法 　2. 脂環式エポキシ樹脂の種類と性状 　3. 脂環式エポキシ樹脂の反応性と硬化物物性 　　3.1 脂環式エポキシ樹脂の反応性 　　3.2 酸無水物の硬化物物性 　　3.3 熱カチオンの硬化物物性 　　3.4 UVカチオンの硬化物物性 　4. 脂環式エポキシ樹脂の代表的な用途 　5. LED封止材 　　5.1 LED封止材の変遷 　　5.2 エポキシ樹脂系封止材の高機能化の取り組みと性能評価 第9章 エポキシ樹脂の難燃化技術 　1. 高分子の燃焼と難燃機構 　2. エポキシ樹脂難燃化の実際技術 第10章 エポキシ樹脂の接着性とエポキシ樹脂系接着剤の接着力・密着力向上 　1. エポキシ樹脂系接着剤とは 　2. エポキシ樹脂系接着剤の設計 　3. エポキシ樹脂系接着剤のタイプ 　4. エポキシ樹脂系接着剤の性能 　5. 接着界面の応力緩和を目的にしたエポキシ樹脂の機能化変性 　　5.1 C-NBR変性エポキシ樹脂の調整 　　5.2 新規変性SBRを使用した柔軟性エポキシ樹脂の調整 　　5.3 ウレタンエラストマー変性エポキシ樹脂の調整 　　5.4 ポリサルファイド変性による柔軟性エポキシ樹脂の調整 　　5.5 強靭化エポキシ樹脂系接着剤の調整 　　5.6 コアセルゴム粒子による柔軟エポキシ樹脂の調整 　6. 接着促進剤による接着性の向上技術 　　6.1 シランカップリング剤による接着性の向上 　　6.2 有機チタン系カップリング剤による接着性の向上 第11章 エポキシ樹脂の耐久性評価と寿命予測法 　1. エポキシ樹脂の劣化について 　　1.1 光（紫外線）による劣化 　　1.2 熱による劣化 　　1.3 水分および薬品による劣化 　2. アレニウスの式に基づいた温度による劣化および耐久性評価法 　　2.1 化学反応速度式と反応次数 　　2.2 濃度と反応速度および残存率との関係 　　2.3 材料の寿命の決定法 　　2.4 反応速度定数と温度との関係 　　2.5 アレニウス式を用いた寿命推定法 　3. アイリングモデルによるストレス、湿度負荷および水浸漬条件下の耐久性加速試験と寿命推定法 　　3.1 アイリングの式を用いた寿命推定法 　　3.2 アイリング式を用いた湿度に対する耐久性評価法 　　3.3 Sustained Load Test 第12章 環境対応バイオマス由来エポキシ樹脂と機能性向上 　1. モデル反応 　2. 爆砕リグニン系エポキシ樹脂 　3. リグノフェノール系エポキシ樹脂 　4. 麦わらリグニン系エポキシ樹脂 　5. リグニン系エポキシ樹脂の応用 注意事項 お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。

著者情報 若山義兼　[元 塩野義製薬(株)] 中間物商事　(株)中川原愼也　[元 神奈川県庁薬務課GMP・QMSリーダー査察官] サノフィ(株)　森一史 脇坂盛雄　[元 エーザイ(株)] 発刊日 2021年10月28日(木) 体裁 B5判並製本　288頁 発行 サイエンス＆テクノロジー株式会社 I S B Nコード 978-4-86428-255-0 Cコード C3047 内容情報 第1章　GMP監査の基本事項及びGMP監査技法・手法の習得 1.　ISOの品質の概念に基づいた品質経営（品質管理（広義））の概念 2.　信頼性保証 3.　査察と監査の違い 4.　効果的な監査のための三つのキーワード（適切性　妥当性　有効性） 5.　監査で知っておくべき「検証・妥当性評価・適格性評価の相違点」 6.　監査方式（第一者監査，第二者監査，第三者監査） 7.　監査で使用される用語（定義） 8.　監査の7原則 9.　監査プログラム（監査のマスタープラン） 10.　監査の実施 第2章　効果的な内部監査の進め方と自己点検の形骸化防止 1.　内部監査（自己点検）の現状と今後の課題 2.　GMPのグローバル化に伴う医薬品品質システムの捉え方 3.　改正GMP省令に沿った内部監査（自己点検） 4.　演繹型監査と帰納型監査 5.　効果的な内部監査（自己点検）の進め方 第3章　製造委託先のGMP監査の留意点と監査計画の立て方及び監査時チェックリスト作成 1.　委託先監査 2.　文書レビュー（Document Review）のこつ（事前調査） 3.　GMPシステム監査 4.　6サブシステム監査 5.　6サブシステム対応したGMP監査計画 6.　監査計画書作成とその事例 7.　チェックリスト 8.　効果的な現地監査（On Site Audit）のこつ 第4章　改正GMP 省令をふまえたサプライヤー管理/ 監査の留意点 1.　GMP省令 2.　GQPにおける製造所管理 3.　監査における留意点 第5章　海外ベンダーやサプライヤのGMP 監査および GDP 監査手法? ?日本と海外の製造所を監査して感じた配慮すべき点の違い 1.　GMP監査 2.　GDP監査 3.　海外における監査が国内の監査と異なる点 第6章　事例考察：現場における聞き取り及び観察の仕方 第1節　これまで経験した聞き取り及び観察の仕方の監査場面描写 1.　監査と査察，視察，見学の違い 2.　監査/査察の二つの目的 3.　事例から学ぶ指摘事項 4.　監査のロールプレイ 5.　プラントツアー時の観察＆査察ポイント（リスク観点からのチェック項目） 6.　査察ポイント 7.　リスクの観点の監査/査察ポイント 8.　PMDAの無通告査察で指摘される前にQCの試験法等について確認したいこと 9.　偽造を見つけるための査察（PMDAが行うと想像される項目） 10.　自己点検項目は監査/査察のポイントでもある 11.　参考 第2節　海外製造委託先，ベンダー・サプライヤ監査の事例考察と現場での着眼点/ 具体的な質問項目 1.　監査中の現場における聞き取り 2.　現場における聞き取り及び観察の事例 3.　包装資材のベンダー監査 注意事項 お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。

獣医学大辞典編集委員会 チクサン出版社 緑書房（中央区）ジュウイガク ダイジテン ジュウイガク ダイジテン ヘンシュウ イインカイ 発行年月：2000年09月 ページ数：1877 サイズ：事・辞典 ISBN：9784885006043 本 医学・薬学・看護学・歯科学 その他

8 中山書店ガンカガク タイケイ 発行年月：1994年12月 サイズ：単行本 ISBN：9784521420813 本 医学・薬学・看護学・歯科学 その他

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【毎日発送】 商品状態 著者名 出版社名 中山書店 ISBN 9784521313917

〈医学用〉英日・日英翻訳ソフト アトムスホンヤク ピカイチ メディカル ステッドマン パック 発行年月：2011年04月 サイズ：カセット、CD等 ISBN：9784904307366 本 医学・薬学・看護学・歯科学 その他

鍬谷書店ホンヤク ピカイチ メデイカル ニセンキユウ シン ステツドマンパツク 発行年月：2009年07月 サイズ：カセット、CD等 ISBN：9784900935600 本 医学・薬学・看護学・歯科学 その他

◆◆◆箱に傷みがあります。
迅速・丁寧な発送を心がけております。
【毎日発送】 商品状態 著者名 著:島津晃 出版社名 金原出版 発売日 1993年08月 ISBN 9784307603072

◆◆◆箱なし。
管理シールが貼られているリサイクル図書になります。
見返しに?がし跡があります。
迅速・丁寧な発送を心がけております。
【毎日発送】 商品状態 著者名 スザン・E．マキノン、A．リ?・デロン 出版社名 金芳堂 発売日 1992年4月1日 ISBN 9784765306430

◆◆◆箱あり。
箱に日焼けがあります。
箱に傷みがあります。
箱に汚れがあります。
迅速・丁寧な発送を心がけております。
【毎日発送】 商品状態 著者名 著:島津晃 出版社名 金原出版 発売日 1993年08月 ISBN 9784307603072

◆◆◆非常にきれいな状態です。
中古商品のため使用感等ある場合がございますが、品質には十分注意して発送いたします。
【毎日発送】 商品状態 著者名 山浦晶、児玉南海雄 出版社名 中山書店 発売日 2004年3月30日 ISBN 9784521720210

出荷目安の詳細はこちら※こちらの商品について「在庫あり」の場合でも土日祝日のご注文は2-3日後の出荷となります。
また、年末年始、ゴールデンウィーク及びお盆期間は、出荷までに10日間程度を要する場合がございますので予めご了承ください。
なお、出荷の際はメールにてご連絡させて頂きます。
内容詳細目次 : 1　頭部X線規格写真と解剖学（頭蓋/ 頭頸部の個々の観察　ほか）/ 2　頭部X線規格写真法による頭蓋の観察（成長発育/ 頭蓋　ほか）/ 3　頭部X線規格写真分析法（頭部X線規格写真の概念/ 計測点　ほか）/ 4　頭部X線規格写真法に関する文献集（成長・発育・成長スパートetc．について/ 成長予測・遺伝・双生児etc．について　ほか）

［電子電機機器］ 医歯薬出版シンキュウ イガク デンシ ジショ バージョン イチ 発行年月：2015年08月 サイズ：カセット、CD等 ISBN：9784263240670 本 医学・薬学・看護学・歯科学 医療関連科学・技術 その他 医学・薬学・看護学・歯科学 伝統医学・東洋医学 その他 医学・薬学・看護学・歯科学 辞事典・白書・語学 辞事典・白書 医学・薬学・看護学・歯科学 その他

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また、年末年始、ゴールデンウィーク及びお盆期間は、出荷までに10日間程度を要する場合がございますので予めご了承ください。
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商品説明麻酔および麻酔関連領域全般を網羅した専門医試験のスタンダード。
麻酔の歴史から基本原理、麻酔管理総論・各論、クリティカルケア、麻酔に関するさまざまな問題まで、わかりやすく解説する。

日本医学物理学会 国際文献社イガクブツリガクキョウカショシリーズ ゼンナナカン ニホンイガクブツリガッカイ 発行年月：2020年09月15日 予約締切日：2020年09月14日 ページ数：2551p サイズ：単行本 ISBN：9784902590920 本 医学・薬学・看護学・歯科学 その他

著者：医学評論社出版社：エムスリーエデュケーションサイズ：単行本ISBN-10：4900403814ISBN-13：9784900403819■通常24時間以内に出荷可能です。
※繁忙期やセール等、ご注文数が多い日につきましては　出荷まで48時間かかる場合があります。
あらかじめご了承ください。
■1冊から送料無料です。
■中古品ではございますが、良好なコンディションです。
決済は、クレジットカード、代引き等、各種決済方法がご利用可能です。
■万が一品質に不備が有った場合は、返金対応。
■クリーニング済み。
■商品状態の表記につきまして・非常に良い：　　使用されてはいますが、　　非常にきれいな状態です。
　　書き込みや線引きはありません。
・良い：　　比較的綺麗な状態の商品です。
　　ページやカバーに欠品はありません。
　　文章を読むのに支障はありません。
・可：　　文章が問題なく読める状態の商品です。
　　マーカーやペンで書込があることがあります。
　　商品の傷みがある場合があります。
基本的に付録・付属品等付いていない状態です。

佐藤孝明／監修 榊佳之／監修 松原謙一／監修本詳しい納期他、ご注文時はご利用案内・返品のページをご確認ください出版社名エヌ・ティー・エス出版年月2018年10月サイズ373，10P 27cmISBNコード9784860435806医学 医学一般 医学一般プレシジョン・メディシン ビッグデータの構築・分析から臨床応用・課題までプレシジヨン メデイシン ビツグ デ-タ ノ コウチク ブンセキ カラ リンシヨウ オウヨウ カダイ マデ※ページ内の情報は告知なく変更になることがあります。
あらかじめご了承ください登録日2023/04/27

佐藤孝明／監修 榊佳之／監修 松原謙一／監修本詳しい納期他、ご注文時はご利用案内・返品のページをご確認ください出版社名エヌ・ティー・エス出版年月2018年10月サイズ373，10P 27cmISBNコード9784860435806医学 医学一般 医学一般プレシジョン・メディシン ビッグデータの構築・分析から臨床応用・課題までプレシジヨン メデイシン ビツグ デ-タ ノ コウチク ブンセキ カラ リンシヨウ オウヨウ カダイ マデ※ページ内の情報は告知なく変更になることがあります。
あらかじめご了承ください登録日2023/04/27

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また、年末年始、ゴールデンウィーク及びお盆期間は、出荷までに10日間程度を要する場合がございますので予めご了承ください。
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佐藤孝明／監修 榊佳之／監修 松原謙一／監修本詳しい納期他、ご注文時はご利用案内・返品のページをご確認ください出版社名エヌ・ティー・エス出版年月2018年10月サイズ373，10P 27cmISBNコード9784860435806医学 医学一般 医学一般商品説明プレシジョン・メディシン ビッグデータの構築・分析から臨床応用・課題までプレシジヨン メデイシン ビツグ デ-タ ノ コウチク ブンセキ カラ リンシヨウ オウヨウ カダイ マデ※ページ内の情報は告知なく変更になることがあります。
あらかじめご了承ください登録日2023/04/27

著者：文光堂出版社：文光堂サイズ：単行本ISBN-10：4830630167ISBN-13：9784830630163■通常24時間以内に出荷可能です。
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■クリーニング済み。
■商品状態の表記につきまして・非常に良い：　　使用されてはいますが、　　非常にきれいな状態です。
　　書き込みや線引きはありません。
・良い：　　比較的綺麗な状態の商品です。
　　ページやカバーに欠品はありません。
　　文章を読むのに支障はありません。
・可：　　文章が問題なく読める状態の商品です。
　　マーカーやペンで書込があることがあります。
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基本的に付録・付属品等付いていない状態です。

著者：メディカルサイエンスインターナショナル出版社：メディカルサイエンスインターナショナルサイズ：ペーパーバックISBN-10：4943921183ISBN-13：9784943921189■通常24時間以内に出荷可能です。
※繁忙期やセール等、ご注文数が多い日につきましては　発送まで48時間かかる場合があります。
あらかじめご了承ください。
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最短翌日配送、手数料298円から■まとめ買いの方は「もったいない本舗　おまとめ店」がお買い得です。
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■商品状態の表記につきまして・非常に良い：　　使用されてはいますが、　　非常にきれいな状態です。
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　　ページやカバーに欠品はありません。
　　文章を読むのに支障はありません。
・可：　　文章が問題なく読める状態の商品です。
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著者：文光堂出版社：文光堂サイズ：単行本ISBN-10：4830630167ISBN-13：9784830630163■通常24時間以内に出荷可能です。
■ネコポスで送料は1?3点で298円、4点で328円。
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著者：文光堂出版社：文光堂サイズ：単行本ISBN-10：4830630167ISBN-13：9784830630163■通常24時間以内に出荷可能です。
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